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Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLI. 4,4′-Vinylenbis(pyrylium)-Salze

✍ Scribed by Hesse, Konrad ;Hünig, Siegfried

Book ID
102364531
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
369 KB
Volume
1985
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die Redoxsysteme 1a und 1b werden auf einem neuen Wege dargestellt und durch ihre UV/VIS‐Spektren charackterisiert. Ihre Redoxpotentiale und Semichinonbildungskonstanten K~SEM~ (1a: 3.2·10^3^; 1b: 2.2 · 10^3^) werden mit denen verwandter Systeme verglichen.

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## Abstract Mit Hilfe der reversiblen Einelektronenreduktion der Modelle **3a** – **e** wird nachgewiesen, daß die Sonderrolle von R = CN im System **1e** der Form **1e**~OX~ zukommt. Zur Interpretation wird die π‐Donorfunktion der Cyangruppe gegenüber dem elektronenarmen Bipyridinium‐System herang

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Aus Tetrapyridylcyclobutan 1 und Chlorameisensaureester cntsteht unter Deprotonierung das rote I4lRadialenderivat 2aREDc, das sich mil AgBF, Lum blauen, cyaninartigen ,,Quadratsaure"-Derivat 2aoxc = oxidieren lal3t. 2a,,,, ist das Endglied eines vierstufigen, reversiblen Redoxsystems, mit dem erstma

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## Abstract Cyclische Voltammetrie der α‐Styrylpyrylium‐Salze **2, 4** und **6** zeigt irreversible Reduktions‐ und Oxidationsstufen, die sich nach Schema 1 interpretieren lassen. Die 1,3‐Bis(pyrylium)cyclobutane **7, 8** und **9** werden nach einem ECE‐Mechanismus reduktiv zu α‐Styrylpyrylium‐Salz