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Mechanismus der Amin-eliminierungen bei der Elektronenstoßinduzierten Fragmentierung von 1.3-Diaminopropanen

✍ Scribed by G. Eckhardt; K. J. Goebel; G. Tondorf; S. Goenechea

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
English
Weight
396 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
1076-5174

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✦ Synopsis

Abstract

1,3‐Diaminopropane spalten beim Elektronestoßinduzierten Zerfall in starkem Maße aus den Molekülionen Amine ab. Dem schließen sich Folgereaktionen an, in deren Verlauf Vorzugsweise ein Substituent vom C‐2 der Propankette, in geringerem Maße jedoch auch ein N‐Substituent eliminiert werden. Erniedrigung der Elektronendichte an nur einem Stickstoffaton durch geeignete Substituenten führt Zu einem Intensitätsabfall beider [M–Amin]^+^˙ Ionen. Die zugrun‐deliegenden Fragmentierungsprozesse wurden mit Hilfe deuterierter Verbindungen untersucht.

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