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Massenspektrometrische Untersuchungen an 4(5)-Hydroxymethyl-imidazolen

✍ Scribed by Hannelore Sitzius; Hans-Joachim Sattler; Walter Schunack

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
402 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Eingegangen am 21. Februar 1979

Es wurden 12 unterschiedlich substituierte Hydroxymethylimidazole massenspektrometrisch untersucht und die charakteristischen Schliisselbruchstucke beschrieben. Fur den Zerfall von 4(5)-Hydroxymethyl-irnidazol (1) und 5-Hydroxymethyl-1-methyl-imidazol (8) werden Fragmentierungsschernata angegeben.

Mass Spectrometry of 4(5)-Hydroxymethylimidazoles

12 substituted hydroxymethylimidazoles were investigated by mass spectrometry. The characteristic fragments are described. Schemes for the fragmentation of 4(5)-hydroxymethylimidazolc (1) and 5-hydroxymethyl-1 -methylimidazole (8) are reported.

4(5)-Hydroxymethyl-imidazole

stellen wichtige Ausgangsverbindungen fur die Synthese von Histaminanalogen1.2) und Hz-Antihi~taminika~) dar. Zur Identifizierung dieser Substanzklasse wurden das massenspektrometrische Verhalten und die daraus resultierend e n Fragmentationsmuster untersucht. Dabei maBen wir sowohl d e m EinfluB der Hydroxymethylgruppe als auch A r t und Stellung weiterer Substituenten auf Fragmentierungsverhalten und Stabilitat d e r Fragmente besondere Bedeutung zu.

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Specifically substituted (ZH, 75N) tetraazapentenyl\ (13 -21) yield resolved, analyrable e.s.r spectra The e s r. results demonstrate the distinct allylic character of the h e a r hydrazidinyk In den 1,2,4,5-Tetraazapentenylen 11.2) liegt das Hydrazidinyl-System, das sich als neutrales Azamethin-Sys