Specifically substituted (ZH, 75N) tetraazapentenyl\ (13 -21) yield resolved, analyrable e.s.r spectra The e s r. results demonstrate the distinct allylic character of the h e a r hydrazidinyk In den 1,2,4,5-Tetraazapentenylen 11.2) liegt das Hydrazidinyl-System, das sich als neutrales Azamethin-System mit ungerader Methingruppcn-und x-Elektronenzahl beschreiben laBt, in linearer Form vor. Verdazyle 23) enthalten dasselbe System in einer cyclischen cis-cis-Anordnung, und die direkte Verknupfung der endstandigen Stickstoffatome ergtbt den Tetrazolinyl-Typ 34). Charakteristisches Merkmal der stabilen cyclischen Hydrazidinyle ist die naliezu gleichwertige Spindtchtenverteilung auf alle vier Stick~toffatome~~~). Entsprechend werden im 1R-Spektrum des 1,3,5-Triphenylverdazyls durch 2,4-15N-Markieruiig zahlreiche Banden verschoben6). Die langwellige Lage aller dieser Banden (1390-426 cm-I) in1 Vergleich zu einer reinen vC=N-Bande (1600 cm-1) zeigt, daR das cis-cis-Hydrazldinyl-System stark gekoppelt 1st und als Gesamtsystem typische Schwingungen besitzt. Das IR-Spektrum des I inearen 1,1,5,5-Tetraphenyl-1,2,4,5-tetraaza-2-pentenyls (13) dagegen zeigt auffallende Banden bei 2100 und 2130 cm-12), dle im Bereich der Allen-und Carbodiimid-Valenzschwingungen liegen und als Valenzschwingungen des Systems N =CH -N -<--) -$--CH =N -gedeutet werden konnen. Nach dieseni Hinweis auf einen allylartigen Charakter der linearen Hydrazidinyle war es von Interesse, an Hand der ESR-Spektren festzustellen, welche Spindichtenverteilung in den linearen Hydrazidinylen vorliegt. Die bereits aufgenommenen ESR-Spektren der Tetraazapentenyle 13 und 16 sind fur eine eindeutige Analyse ungeniigend aufgelost. Wir vereinfachten R.