Massenspektren der von Aminosäuren bzw. Peptiden abgeleiteten Triazin-Derivate
✍ Scribed by Kazuyuki Maekawa; Eiji Taniguchi; Eiichi Kuwano
- Book ID
- 102963236
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- English
- Weight
- 612 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 1076-5174
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Die endstilndigen Carboxylgwppen von Peptiden werden verestert und mit Lithiumborhydrid reduziert. Die nach Hydrolyse erhaltenen Aminosiiuren und Aminoakohole werden in die entsprechenden Dinitrophenyl-Verbindungen iibergefuhrt. Die Dinitrophenyl-arninoalkohole konnen dann als Neutralkorper von den
Lsgm. (CD,),CO [5], gelost in 200 ml Ether. Es wird anschlieBend noch 8 h bei -40°C geruhrt. Nach dem Abdampfen des NH, wird mit Wasser hydrolysiert, die etherische Phase abgetrennt und uber Na,SO, getrocknet. Das Losungsmittel wird abdestilliert und der Ruckstand im Vakuum fraktioniert.