Die endstilndigen Carboxylgwppen von Peptiden werden verestert und mit Lithiumborhydrid reduziert. Die nach Hydrolyse erhaltenen Aminosiiuren und Aminoakohole werden in die entsprechenden Dinitrophenyl-Verbindungen iibergefuhrt. Die Dinitrophenyl-arninoalkohole konnen dann als Neutralkorper von den Dinitrophenylaminosiiuren praktisch quantitativ abgetrennt und papierchromatographisch identifiziert werden. Trotz der groDen Bedeutung, die die Bestimmung carboxylendstandiger Aminosiiuren zur Strukturaufklarung von Peptiden und Proteinen besitzt, gibt es zur Zeit noch sehr wenige Methoden, dieses Problem befriedigend zu losen. Erste Arbeiten stammen von F. B e t t z i e c h e und R. Mengerl), welche die endstandige Carboxylgruppe durch Umsetzung mit Grignard-Verbindungen charakterisierten, und von M. B e r g m a n n und L. Zervas2), die mit Hilfe des Curtiusschen Abbaues der Azide die endstandige Aminosiiure ah Aldehyd abspalteten. Eine Abwandlung dieses Verfahrens, namlich der Lossensche Abbau der entsprechenden Hydroxamsauren, wurde neuerdings von Th. Wieland3) vorgeschlagen. Ebenfalls ah Aldehyd laBt sich nach R. A. BoissonnasP) die Carboxyl-') Vergl. S. G. W a l e y u .