✍ Scribed by Cloues, G. H. A. ;Tollens, B.
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setzt und auch das unsymmetrische Aethylphenylhydrazin gegen die erstere Verbindung noch reactionsfahig ist 6), konnte ich entsprechende Derivate des Aethylenphenylhydrazins unter den verschiedensten Bedingungcn nicht erhalten.
Ebenso verhielt sich das Aethylenphenylhydrazin auch gegen Jodmethyl und gegen Benzylchlorid abweichend von den1 Acthylphenylhydrazin , da mit denselben keine Azoniumverbindungen erhalten werden Itonnten.
Untersuchungen aus dem agricultur-chemischen Laborstodurn der TJniversitat Gattingen.
Ueber Formiildehydoder Methylenderivate der Saurcn der Zuckergruppe; roil 111.. G. H. A. Clotcrs und B. Tollens').
Vor mehrcren Jahren haben S c h u 1 z und T o 11 e n s ' ) , H e n n e b e r g und 1 ' o l l e u s 3 ) , sowie W c b e r und T o l l e n s 4 ) die Einwirkung YOU Formaldehyd und Saltsaure auf eine Keiho von mchmerthigeti Alkoholen und Siiuren der Zuckergruppe untersucht und eine Anzahl ton Methy2e)ideriz;ate)i dieser Stoffe hergestellt, doch war das Verhalten einiger selteneren Saurcn der Zuckergruppe , wie der Munironsuureri, der Xylonsuure, der Arabonsdure, soivie auch der Gulactonsaure gegen Formaldehyd und Salzsuure nicht gepriift worden, und eine Vervollstiindigung der Untcrsuchung in dieser Hinsicht war erfordcrlich. 6, I l m e r , Ber. d. deutucli. ciiem. Gcs. 3 0 , 2818. I) Auszug aus der Giittinger 1iiaug.-1)issert. vnu Dr, C l o w e s , 1899. *) Diese Anndcn 280, 20. 3, Diese Annalen 292, 31. 4, Diesc Annalcn 999, 316. ' ) Diese Anualen 811, 76. ' ) Diese Aiinalen 871, 81. Die geiiauen Zahleu der Eiiizelanalysen diescr und der folgenden Substanxeii findeu sich iii der Dissertation. ' ) %u dieser \vie zn den folgciiden Titrirungeii dienten vine 0,08 n-Kalilauge und eiiie 0,338 n-Xatronlange, yon der rrsteren sind 12500 ccm iind r u u drr zweiten 2959 ccm eiuem JIolekiil einw C ~W ~U S ~S C ~O I Siiiurtx iiqiiiralen t.
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Vor einiger Zeit hat Tollens in Gemeinschaft mit M. S c h u l z und W. H e n n e b e r g iiber Formaldehydderivate verschiedener Substanzelz aus der Kohlenhydratgruppe berichtet, und zwar haben S c h u l z und T o l l e n s 2 ) u. a. iiber Formaldehyd-oder Methylenderivate der mehrwerthigen Alkoholc
170° aus. .
## Reduction der SBuren der Zuckergruppe. II. [Mittheilung aus dem chemischen Laboratorium der Universitit Wiirzburg.] (Eingegangen am 24. MBrz.) Die Verwandlung der sauerstoffreichen Oxysauren in die zugehorigen Aldehyde, welche in der ersten Mittheilung l) nur fliichtig beachrieben ist, hat sic