Sociht6 suisse de Chimie, Blle -Societi svizzera di chimica, Basilea. Sur le dosage des aeides arnines formes par l'hydrolyse de protides. par E. Cherbuliez et P1. Plattner. Les &hers acetyles des amino-aeides I).
Les substituants des groupes amino de l'héparine. Sur les polysaccharides aminés II
✍ Scribed by Kurt H. Meyer; D. E. Schwartz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 670 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
1651 2. On met en suspension dans 80 om3 d'acide ac6tique bouillant 1,65 g de styryl-3-nitro-2-fluorCnone1), refroidit B 70° et introduit, B cette tempbrature, goutte B goutte, tout en agitant, la solution de 3 g d'anhydride chromique dans 44 cm3 d'acide acktique B 90%. Coperation dure une heure. Apres refroidissement, on code dans 500 cm3 d'eau, essore le precipite et le purifie par dissolution et reprecipitation comme ci-desaus: 0,85 g. AprAs une cristallisation dans l'acide acktique, le F. est A. 273O. Le F. du melange ne montre pas de depression.
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L'acide hyaluronique est un polysaccharide d'origine animale is016 pour la premihre fois de l'humeur vitreuse de l'ceil par Meyer & Palmer2) en 1934. I1 a Bgalement 6th preparb par la suite it partir du liquide synovial de bovid6s3), des cordons ombilicaux humainsa), de la peaus) et d'une tumeur it
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50 em3 cl':blcool et on cuit pendant 20 heures. Aprts refroitlissement on essore, on lave B l'eau, B l'alcool et h 1'4ther et on cristallise It. produit &ins le nitrobenzbne. La nouvelle substance forme cles caristziux jaunes fond:cnt A 336,T,"; elk n'a pas de propri4tPs tinctorielles. 0,1736 gr. su
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