Les mutations du gène NNT : principales causes de déficits familiaux isolés en glucocorticoïdes (FGD)

✍ Scribed by Roucher Boulez, F.; Mallet, D.; Jilani, H.; Michel, L.; Nivot, S.; Simon, D.; Souchon, P.-F.; Heinrichs, C.; Daumont, M.; Morel, Y.

• Book ID: 122348987
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2012
• Tongue: French
• Weight: 140 KB
• Volume: 73
• Category: Article
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2012.07.097