Eingegangen am 16. Januar 1970 Mit der Hiickel-MO-Methode (HMO) berechnete Molekiildiagramme und Energie-Niveaus werden fur das Molekiilmodell Fluorenon-(9)-phenylphosphazin angegeben. Dabei wird speziell die Abhangigkeit der x-Elektronen-Struktur von den Resonanzintegralen PPN und Ppc untersucht. Zusatzlich werden von einer Reihe p-standig substituierter Fluorenon-(9)aryldipropyl-und -aryldiphenylphosphazine die Dipolmomente und UV-Spektren diskutiert. Das HMO-Mode11 wird qualitativ auf diese experimentellen Befunde angewendet. Charge Distribution and Reactivity of Phosphorous-organic Campounds, XIII). The n-Electron Structure, Dipole Moments and Electron Spectra of Fluorenone-(9/-arylphosphazines 2 ) Several MO diagrams and energy levels, calculated by the H uckel-MO-method (HMO), are presented for the model molecule fluorenone-(9)-phenylphosphazine. Especially the dependence of the x-electron structure of the model on the resonance integrals PPN and Ppc has been examined. In addition the dipole moments and the UV-spectra of a series of p-substituted fluorenone-(9)-aryldipropyl-and -aryldiphenylphosphazines have been discussed. The model is employed qualitatively for these experimental results. d, -p,-Wechselwirkungen zwischen P-Aryl-Ringen und ,,d,.-p,-P=N-" bzw. ,,d, -p,-P =C-Konjugationssystemen" haben wir bei Diarylketon-und Fluorenon-(9)triaryl-und -aryldiphenylphosphazinen3) (l), Aryldialkylphosphin-[p-nitro-phenyll-iminen4) (2) und Aryldialkylphosphin-[2.7-dibrom-fluorenylidenen-(9)]~) (3) gefunden; ihr AusmaB ist jedoch nicht vergleichbar mit den Konjugationseffekten in planaren x-Systemen. Bei den Verbindungen des Typs 21) und 35) gelang mit einem einfachen ,,Zwei-Liganden-HMO-Modell" eine qualitative Deutung der experimentellen Befunde,