La cong~lation de l'embryon humain, plus de dix ans apr~s la premiere naissance obtenue en 1984 en Australie, apr@s transfert d'un embryon congel~, est largement utilis~e compl@mentairement ~ la HV pour limiter le risque des grossesses multiples. C'est le plus souvent au stade d'embryons cliv@s de 2 ou 3 jours qu'a lieu la cong~lation et le protocole le plus employ~ associe deux cryoprotecteurs : le propanediol et le sucrose. Globalement, 70 % des embryons r~sistent au r~chauffement en conservant au rnoins la moiti@ de leur capital blastom@rique intact et 8 % d'entre eux s'implantent donnant un taux de grossesse clinique de 15 ~ 20 % apr@s transfert de deux embryons en moyenne. L'@volutivit~ des grossesses ne diff@re pas notablement de celle observ~e lors des grossesses issues de transferts d'embryons frais et 75 % d'entre elles vont ~ terme, tandis que le taux d'anomalies des enfants n@s ne d@passe pas 2 %. Un cycle de HV avec cryoconservation embryonnaire permet ainsi d'obtenir 8 % de naissances additionnelles et il est possible de conserver les embryons durant cinq ans au moins, sans altOrer leur viabilitY. II est possible de congeler ~galement l'6euf f@cond@ au stade des pronuclei avec des r@sultats similaires. La cong@lation du blastocyste est, elle aussi, performante, £~ condition d'utiliser comme cryoprotecteur le glycerol et de disposer d'un proc~d~ de culture prolong@ optimal de l'embryon humain que ce soit grace ~ l'incubation sur tapis cellulaire ou ~ Fad@quation des milieux. Peu d'innovation des techniques cryobiologiques ont ~t~ propos~es ces derni@res ann@es. La derni@re en date, ou cong@lation ultrarapide, n'a pas @t@ plus performante que les techniques conventionnelles et ne s'est gu~re d@velopp~e.