## 248. SCparation et diffkrenciation des formes d,l et meso des diarylamino-1 ,2-diphCnyl-l, 2-Cthanes par R. Jaunin et P . Courbat (3 X 60) Dans un prCcCdent travail1), nous avons constat6 que les deux diastCrCo-isomhres du dianilino-l,2-diphCnyl-l, 2-Cthane (I) peuvent &re aiskment sCparCs sous
La chaleur molaire des 1-1′-dibrométhanes et 1-1′-2-tribrométhanes en phase liquide
✍ Scribed by M. D'Hont; J. C. Jungers
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 423 KB
- Volume
- 58
- Category
- Article
- ISSN
- 0037-9646
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CwLruRE (I. R. S. I. A,) pour la bourse qui lui a dt6 accord&. Sous remercions cnfin Mmc S. FRANCK-FREDERIC, Dr 6s Sc., qui a cffectud les micro-analyscs de nos protluits, Mlle 1;. EVRARD qui cn a rclcvcl les spectres IR., c,t NM. I,. MARCEIRL et I. FLAMEKT pour l'aide qu'ils nous ont apportde lors
## Abstract Formaldehyde and acetaldehyde react with either __d__, __l__‐ or __meso__‐1, 2‐dianilino‐1, 2‐diphenyl‐ethane (I) in acetic acid‐acetone solution at room temperature to give quantitatively the tetraphenylimidazolidines IV and V.
__d__,__l__‐1, 2‐Dianilino‐1,2‐diphenyl‐ethane reacts readily and specifically with aldehydes to form substituted __d__, __l__‐1,3,4,5‐tetraphenylimidazolidines, which are highly crystalline compounds with sharp melting points distributed over a wide range of temperature. The reaction has been used