## Abstract Die durch Kronenether‐Bausteine modifizierten Pharmaka Cinnarizin (**5**), Procain (**6**) und vom Dibenzosuberoniminether‐Typ (**7**) **8**–**10**, **11**–**19** sowie **20**–**22** werden dargestellt. Dabei wurden spezielle Bedingungen zur Mono‐__N__‐alkylierung und ‐acylierung der Di
Kronenether mit verschiedenen pharmakophoren Gruppen
✍ Scribed by Elben, Ulrich ;Fuchs, Hans-Bernd ;Frensch, Klaus ;Vögtle, Fritz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 439 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Darstellung von Arzneimittel‐Kronenethern mit unterschiedlicher Ionenselektivität wird be‐schrieben. Außer Kronenetheraminen mit Acetylsalicyl‐, p‐Aminobenzoyl‐, Trimethoxycinnamoyl‐, Phenothiazinylresten und anderen Substituenten wurden verschiedene Barbiturate sowie Papaverin‐, Eupaverin‐, Isoproterenol‐ und Orciprenalin‐Abkömmlinge mit intramolekularen Kronenethereinheiten synthetisiert. Von dem Liganden 22 wurde ein kristalliner Komplex mit Ca(SCN)~2~ erhalten, der 1 mol H~2~O enthält.
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## Abstract Durch Reaktion von 2‐(Pyridiniomethyl)‐chinoxalinjodid und 2‐(Pyridiniomethyl)‐3‐methyl‐chinoxalinjodid mit p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N, N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin werden die entsprechenden Nitrone erhalten. Bei Gegenwart von Natriumcyanid entstehen die