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Kristallisiertes 3-Carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumbromid und verwandte Verbindungen

✍ Scribed by M. Viscontini; R. Hochreuter; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1953
Tongue
German
Weight
479 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Tetracetyl‐D‐ribose vom Smp. 110° wurde Acetobrom‐D‐ribose hergestellt und letztere mit Nicotinsäureamid zum kristallisierten 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐triacetyl‐ribosido‐pyridiniumbromid umgesetzt. Die Verseifung dieser Verbindung mit Bromwasserstoffsäure führte zum kristallisierten 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐ribopyranosido‐pyridiniumbromid (III); als Nebenprodukt wurde ein Monoacetat dieser Verbindung erhalten. Das 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐ribopyranosido‐pyridiniumbromid liess sich mittels Metaphosphorsäure in einen Triphosphorsäureester überführen, aus dem durch partielle Verseifung ein Monophosphorsäureester erhalten wurde.

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## Abstract Aus der Tetracetylribose vom Smp. 85° wurde über die ent‐sprechende Acetobromribose ein neues 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid gewonnen, welches mit einem früher (Helv. __36__, 1777 (1953)) dargestellten 3‐Carbonsäureamid‐^1^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid isomer ist und

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## Abstract Mit Hilfe der neuen Mikromethode zur Bestimmung der Ringstruktur des Zuckerrestes bei Nucleosiden wird gezeigt, dass das früher synthetisierte Iso‐ribosido‐nicotinsäureamid sehr wahrscheinlich die Struktur eines α‐Furano‐ribosido‐nicotinsäureamids besitzt.