𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Darstellung eines Iso-[3-carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumbromids] und verwandter Verbindungen

✍ Scribed by M. Viscontini; M. Marti; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
449 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Aus der Tetracetylribose vom Smp. 85° wurde über die ent‐sprechende Acetobromribose ein neues 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid gewonnen, welches mit einem früher (Helv. 36, 1777 (1953)) dargestellten 3‐Carbonsäureamid‐^1^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid isomer ist und daher als Iso‐[3‐carbonsäure‐amid‐N^l^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid] bezeichnet wird. In ähnlicher Weise wurde auch das entsprechende Chlorid erhalten. Aus den Ergebnissen der Titration mit Perjodsäure (Verbrauch 1,94 Mol Perjodat und Bildung von 0,9 Mol Ameisensäure) muss geschlossen werden, dass auch in der neuen Verbindung die Ribose pyranoside Struktur besitzt. Iso ‐ [3 ‐ carbonsäureamid‐N^1^‐D‐ ribosido‐pyridiniumbromid] steht daher zum früher beschriebenen 3‐Carbonsäure‐N^l^‐D‐ribosido‐pyridiniumbromid wahrscheinlich im Verhältnis von α‐ zu β‐glucosidischen Formen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Kristallisiertes 3-Carbonsäureamid-N1-D-
Kristallisiertes 3-Carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumbromid und verwandte Verbindungen
✍ M. Viscontini; R. Hochreuter; P. Karrer 📂 Article 📅 1953 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 479 KB

## Abstract Aus Tetracetyl‐D‐ribose vom Smp. 110° wurde Acetobrom‐D‐ribose hergestellt und letztere mit Nicotinsäureamid zum kristallisierten 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐D‐triacetyl‐ribosido‐pyridiniumbromid umgesetzt. Die Verseifung dieser Verbindung mit Bromwasserstoffsäure führte zum kristallisierten

Struktur des Iso-3-carbonsäureamid-N1-D-
Struktur des Iso-3-carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumchlorids
✍ M. Viscontini; D. Hoch; M. Marti; P. Karrer 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 166 KB

## Abstract Mit Hilfe der neuen Mikromethode zur Bestimmung der Ringstruktur des Zuckerrestes bei Nucleosiden wird gezeigt, dass das früher synthetisierte Iso‐ribosido‐nicotinsäureamid sehr wahrscheinlich die Struktur eines α‐Furano‐ribosido‐nicotinsäureamids besitzt.