athylester gewonnen. I m Gegensatz zu den einfachen Amidrazonen der Carbonsluren, die den Triazolring mit Chlorameisensaureester leicht schlieljen, verlliuft die Cyclisierung bei den Hydrazono-pyrimidinen relativ trage. Deshalb ist ein langeres Erhitzen des Gemisches im abgeschmolzenen Rohr auf 100 bis 120 "C notwendig. 2-Hydrazino-orotsaure reagiert auch unter diesen Bedingungen nicht. Die Substanzen bilden farblose Kristalle, die alkaliloslich sind. Von Sauren werden sie aus der Losung ausgefallt.
[Tetrazolo-(5.4-a)]-A-R-urneite (IYa-d)
Diazotierung von 2-Hydrazino-uracilen nach J . Bower und F. Doyle [l] fuhrte zu IVa-d. Sie stellen farblose oder schwachgelbe alkalilosliche kristalline Substanzen dar.
2-[3'-Methyl-5'-oxo-pyruzolyl-(1')]-6-R-uracile (Va-c)
Va-c wurden nach K . Shirukowa und Tsujiknwa [4] durch kurzes Erhitzen von 2-Hydrazino-uracilen und Acetessigester in waljriger Losung erhalten. Das sich intermediar bildende Hydrazon wird manchmal als gelbes 61 oder gelbe Kristalle isoliert,. Beim Kochen in Xylollosung geht es dann quantitativ in das gut kristallisierende Pyrazolyl-pyrimidin uber [5]. Va-c losen sich in verdunnten Alkalien und werden von Sauren wieder ausgefallt.