**Die Carbamidsäureester __(2)‐(4)__, die für biologische Untersuchungen benötigt werden**, sind nicht durch Acylierung der Amino‐triazole __(1)__ zugänglich, wie eine Reihe gescheiterter Syntheseversuche zeigt (R und R′ = Alkyl oder Aryl). Der Carbamidsäure‐Rest muß vielmehr schon bei der Synthese
Konstitution und Chemilumineszenz, IX.DL-2-Amino-6-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxo-5-phthalazinylamino)hexansäure, eine chemilumineszierende Aminosäure
✍ Scribed by Gundermann, Karl-Dietrich ;Stender, Walter ;Dübbert, Udo ;Scheurer, Wolfgang
- Book ID
- 102365522
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 431 KB
- Volume
- 1977
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus 3‐Acetamido‐N‐methylphthalsäureimid (4), 1,4‐Diiodbutan und Phthalimidomalonester oder 4 und (4‐Brombutyl)(phthalimido)malonester wird über wenige Zwischenstufen in guter Ausbeute das chemilumineszenzfähige Lysinderivat 1, erhalten, dessen ε‐Aminogruppe durch eine Phthalhydrazidgruppe substituiert ist. Cu^2+^‐Ionen senken die Lichtausbeute von 1, die bei der häminkatalysierten Oxidation durch wäßrig‐alkalisches Wasserstoff‐peroxid etwa 40% des Luminols beträgt, auf die Hälfte dieses Betrages.
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