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Konfiguration und enantioselektive Synthese des Pilzmetaboliten WF14861

✍ Scribed by Richard Detterbeck; Manfred Hesse

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2003
Tongue
German
Weight
167 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

A short enantioselective synthesis of the cathepsine inhibitor WF14861 (1) from the funghi Colletotrichum sp. as well as of its diasteroisomer 21 is presented. Comparison of the NMR data of the final products and, in particular, of the [α]~D~ values of the intermediates allowed the confirmation of the formerly proposed structure 1. In addition, the so far unknown absolute configuration of all three stereogenic centres of WF14861 could be established by this synthesis.

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