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Kondensationsprodukte des Anthrafuchsons

✍ Scribed by Clar, E. ;Müller, W.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1930
Weight
328 KB
Volume
63
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

1930)] Clar, Milller: K ~~i m ~~d u k i k des Anthrafuchsons. 869 sind die erhaltenen Wasserstoff-Mengen angefiihrt. Ein Vergleich mit den Dehydrierungs-Ergebnissen der Aldehyde ergibt die vollstandige Ubereinstimmung beider. Auch hier beginnen die untersuchten m-Halogen-Derivate mit Atzkali bei ca. I40-I5O0 Wasserstoff zu entwickeln, warend bei p-Jod-benzylalkohol 165 -170O dazu notig sind. Die Ausgangsmenge betrug in allen Flillen 0.005 Mol. Ber. 224 ccm Wasserstoffbei oo, 760 mm, Ausbeute gef. (oo, 760 mm) Halogen-abgelesenes in "/b in ccm d. Th.

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## Umsetzung von a-Methylmercapto-crotonsaure-methylester mit Diazomethan: 10 g a-Methylmercapto-crotonsaumethylester 1) in 100 ccm Ather wurden rnit 100 ccm ather. Diazomethanlasung (aus 10 g NMH) zu I c umgesetzt. a) 1 g des rohen Pyrazolinesters I c wurden bei Raumtemp. stehengelassen. Unter Ab