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Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäure-diamidin, 20. Mitt. Trisubstituierte s-Triazolo[1,5-a]pyrimidine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Prof. Dr. Elfriede Kreutzberger

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1976
Tongue: English
Weight: 265 KB
Volume: 309
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19763090211

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## Abstract Durch Umsetzung des Azodicarbonsäure‐diamidins (**1**) mit Malondialdehyd‐bisdiäthylacetal (**2**) bildet sich das 2,7‐Diamino‐imidazo[5,1‐f]‐as‐triazin (**5**). Der postulierte Bildungsmechanismus wird durch Isolierung des als Zwischenprodukt auftretenden 3‐Amino‐6‐formyl‐1‐guanyl‐1,2‐