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Kondensationen mit Amidomethyl-Verbindungen und Versuche zur Darstellung langkettiger Aminosäuren

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Aichinger, Gerd


Book ID
102784588
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Tongue
English
Weight
553 KB
Volume
92
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Die Phthalimidomethyl‐ bzw. p‐Toluolsulfonamidomethyl‐Derivate von β‐Diketonen wie Dihydroresorcin, Dimedon, Dibenzoylmethan, Acetylaceton kondensieren mit methylenaktiven Verbindungen wie Malonestern, Cyanessigestern, Acetessigestern und Nitrocyclohexan unter Eliminierung von Phthalimid bzw. p‐Toluolsulfonamid und Bildung unsymmetrischer Kondensationsprodukte, die zum Teil auf keinem anderen Wege zugänglich sind. — Die saure Hydrolyse von 2‐Phthalimidomethyl‐dihydroresorcin führt zur ω‐Amino‐δ‐keto‐önanthsäure, die von Dihydroresorcyl‐(2)‐methyl‐acetaminomalonester zu 2.3.4.5.6.7‐Hexahydro‐indolon‐(4)‐carbonsäure‐(2) und 2‐Carboxy‐Δ^2^‐ pyrrolin‐buttersäure‐(5).


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