Lagert sich a11 CL-C \\;asserstoff m i , so iiiu13 zur S~ialtui~g der H,-Rlolekiile Energie geliefert werden, au8erdem mu13 -menn die C-dtoiiie in C-ZC nicht geniigend Atom-Energie besitzeii 1) -such noch fur die teilw-eise )).lufspaltungct der C~:C-Bindiuig Energie gciiefert werden. Andererseits li
Kondensationen mit Amidomethyl-Verbindungen und Versuche zur Darstellung langkettiger Aminosäuren
✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Aichinger, Gerd
- Book ID
- 102784588
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 553 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Phthalimidomethyl‐ bzw. p‐Toluolsulfonamidomethyl‐Derivate von β‐Diketonen wie Dihydroresorcin, Dimedon, Dibenzoylmethan, Acetylaceton kondensieren mit methylenaktiven Verbindungen wie Malonestern, Cyanessigestern, Acetessigestern und Nitrocyclohexan unter Eliminierung von Phthalimid bzw. p‐Toluolsulfonamid und Bildung unsymmetrischer Kondensationsprodukte, die zum Teil auf keinem anderen Wege zugänglich sind. — Die saure Hydrolyse von 2‐Phthalimidomethyl‐dihydroresorcin führt zur ω‐Amino‐δ‐keto‐önanthsäure, die von Dihydroresorcyl‐(2)‐methyl‐acetaminomalonester zu 2.3.4.5.6.7‐Hexahydro‐indolon‐(4)‐carbonsäure‐(2) und 2‐Carboxy‐Δ^2^‐ pyrrolin‐buttersäure‐(5).
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es werden zwei Wege aufgezeigt, um nach der Azidomethode __N__‐[α‐Glutamyl‐(γ‐äthylester)]‐D‐glucosamin‐1β.3.4.6‐tetraacetat (IIIb) darzustellen. Sowohl das bisher geübte Verfahren, die Glucosamin‐Komponente mit dem α‐Azidosäurechlorid umzusetzen, als auch die Anwendung der Carbodiimidm
**Contribution to the asymmetric synthesis of bicyclic compounds catalysed by optically active amino acids. Synthesis of (__S__)‐2‐pyrrolidinepropionic acid and (__R__)‐4‐amino‐5‐phenylvaleric acid** The evaluation of literature data concerning the asymmetric cyclization of the prochiral monocyclic