Kolloidgebundene Katalysatoren für die ring-öffnende Metathesepolymerisation: Kombination von homogenen und heterogenen Eigenschaften

✍ Scribed by Marcus Bartz; Jörg Küther; Ram Seshadri; Wolfgang Tremel

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1998
• Tongue: English
• Weight: 106 KB
• Volume: 110
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19980918)110:18<2646::aid-ange2646>3.0.co;2-o

✦ Synopsis

Die Vor-und Nachteile von molekularen (homogenen) gegenüber oberflächengebundenen (heterogenen) Katalysatoren sind hinreichend bekannt. Die bisherigen Entwicklungen haben Systeme hervorgebracht, die beide Arten der Katalyse miteinander kombinieren, indem katalytisch aktive Endgruppen an lösliche Polymere gebunden werden, die sich an groûe hochverzweigte Makromoleküle binden lassen. [1] Der Gebrauch von Übergangsmetallionen als innerem Teil (als ¹supramolekularem Klebstoffª) der hochverzweigten Systeme schafft ebenfalls Möglichkeiten, neue Hybridkatalysatoren zu konstruieren. Ausgehend davon, daû thiolfunktionalisierte Goldkolloide sich wie Moleküle verhalten (sie sind flüchtig, löslich, chromatographierbar etc.) und gleichzeitig eine Oberfläche aufweisen, die der (111)-Oberfläche von massivem Gold ähnlich ist, haben wir ein Thiol verwendet, um einen Rutheniumkatalysator zur ringöffnenden Metathesepolymerisation (ROMP