Die radikalische Homo-und Copolymerisation von Vinylacetat und n-Butylacrylat in Methanol bei 70 "C wurde untersucht. Die Bruttogeschwindigkeitskonstanten der Homopolymerisation beider Monomere in Abhangigkeit von der Azobisisobutyronitril-Konzentration wurden bestimmt. Fur die Vinylacetat-Butylacry
Kinetische untersuchungen der radikalischen polymerisation von butylacrylat
✍ Scribed by Wunderlich, Winfried
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Weight
- 627 KB
- Volume
- 177
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Die Polymerisationsgeschwindigkeiten und die Molekulargewichtsverteilungen des entstandenen Polymeren wurden bei Umsätzen < 3% für die Polymerisation von Butylacrylat in Benzol und Propionsäure‐butylester bei 30, 50 und 70°Cals Funktion von Initiator‐ und Monomerkonzentration gemessen. Die Ergebnisse fügen sich nicht in das ideale kinetische Modell der radikalischen Polymerisation ein. Eine Prüfung der möglichen zusätzlichen Einflüsse mit den vorliegenden Meßwerten legt den Schluß nahe, daß Primärradikalabbruch und Reaktionen von Überträgerradikalen die wesentlichen Ursachen der Abweichung vom herkömmlichen Model sind. Die relativen Geschwindigkeiten dieser Reaktionen im Vergleich zu Wachstum und normalem Abbruch können aus den Meßwerten berechnet, z. T. auch nur abgeschätzt werden.
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## Abstract Die beim Zerfall von Initiatormolekülen entstehenden Radikale starten in Gegenwart polymerisationsfähiger Monomerer nicht ausschließlich neue Radikalketten, sondern werden teilweise durch Nebenreaktionen verbraucht. So geht ein von der Initiatorkonzentration unabhängiger Anteil im sog.
## Abstract Durch Kombination stationärer und instationärer Methodik (rotierender Sektor) werden die Absolutwerte der Geschwindigkeitskonstanten von Kettenwachstum und Kettenabbruch von Benzylmethacrylat unter dem Einfluß verschieden viskoser Lösungsmittel bestimmt. Die Radikalausbeute __f__ hängt