𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Kinetik, Katalyse und Mechanismus der Sekundärreaktion in der Schlußphase der Formose-Reaktion

✍ Scribed by Harsch, Günther ;Bauer, Hermann ;Voelter, Wolfgang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
586 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

In der Schlußphase der Formose‐Reaktion entstehen im Rahmen von Sekundärreaktionen (Selbst‐und Mischadditionen von Glycolaldehyd, Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton) höhere Zucker. Aufgrund der Ergebnisse hochdruckflüssigkeitschromatographischer Untersuchungen können erstmalig quantitative Aussagen über die Zwischen‐ und Endprodukte von Einzelreaktionen gemacht werden: Aus den Ergebnissen kinetischer Untersuchungen und den Produktverteilungen wird ein Mechanismus für die Schlußphase der Sekundärreaktionen abgeleitet und dieser mit dem der Anfangsphase sowie mit anderen bekanntgewordenen Mechanismen verglichen. Es handelt sich um durch Metall‐Ionen katalysierte Aldolreaktionen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Katalyse durch Phthalocyanine, I. Kineti
Katalyse durch Phthalocyanine, I. Kinetik und Mechanismus der Autoxydation von Cumol in Gegenwart von Phthalocyaninen
✍ Kropf, Heinz 📂 Article 📅 1960 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 946 KB

## Abstract Zur Klärung des Mechanismus der durch Kupfer‐phthalocyanin katalysierten Autoxydation von Cumol wird die Kinetik der Reaktion untersucht. Es wird zunächst ein Bereich ansteigender, dann ein Bereich konstanter, maximaler Reaktionsgeschwindigkeit durchlaufen. Eine Induktionsperiode ist nu

Beiträge zum Mechanismus der Aminomethyl
Beiträge zum Mechanismus der Aminomethylierungsreaktion IV. Sulfone In Der Mannich-Reaktion Und Der Vinylogen Aminoalkylierungs-Reaktion
✍ Hellmann, Heinrich ;Opitz, Günter 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 289 KB

## Abstract Dibenzyl‐sulfon, Diäthyl‐sulfon, Äthyl‐phenyl‐sulfon, Methyl‐phenyl‐sulfon, Sulfonal, Methyl‐__p__‐tolyl‐sulfon und Benzyl‐phenyl‐sulfon ließen sich im Gegensatz zu den entsprechenden Ketonen mit Formaldehyd und sek. Aminen unter verschiedenen Bedingungen nicht in Mannich‐Basen überführ