Hmtbpo wnrde durch Uinsetznng einer waDrigen, alkalischen Losung von Iminodiessigsiure zunichst rnit Epichlorhydrin und anschliefiend mit einer alkalischen Sarcosin-Losung (jeweils in aquimoldrer Menge) erhalten. Der Ligdnd entsteht durch Umsetzung der freien Siure rnit 1.2-Phenylendiamin. Der Syntheseweg und die Charakterisierung des Ligdnden wird an anderer Stelle ausfuhrlich beschrieben [lo]. Das N-Methyl-Derivat von Hmtbpo wurde kurzlich auf einem anderen Weg synthetisiert [ll]. 141 Kristallstrukturdaten von 1: Kristallabmessungen 0.25 mm x 0.28 mm x 0.18mm, triklin, PT, a=14.154(3). b=16.381(3), c = 24.054(3)& a = 1.545 gem-', 20,,,, = 54", Mo,,-Strahlung (A = 0.71073 A), w-Scan, T = 150 K, 21685 symmetrieunabhlngige Reflexe, davon 11 885 rnit 1>2u(/), 21 679 Reflexe gingen in die Verfeinerung ein, keine Absorptionskorrektur durchgefuhrt ( p = 1.51 mm-', max./min. Transmission 0.762/0.686), Strukturlosung mit der Patterson-Methode (SHELXS-86. G. M. Sheldrick, 1990), Verfeinerung gegen F2 (SHELXS-93, G. M. Sheldrick, 1993), 1364 freie Parameter, Berechnung der H-Atome auf idealisierten Positionen, R1 = 0.0438 (/>2u(f)), wR2 = 0.1029 (alle Daten), max. Restelektronendichte 0.82 eA-'. Perchlorat-Ionen und zwei Solvatmolekule fehlgeordnet. Die kristallographischen Daten (ohne Strukturfaktoren) der in dieser Veroffentlichung beschriebenen Struktur wurden als ,,supplementary publication no. CCDC-179-68" beim Cambridge Cristallogrdphic Data Centre hinterlegt. Kopien der Daten konnen kostenlos bei folgender Adresse angefordert werden: The Director, CCDC, 12 Union Road, GB-Cambridge CB2 1EZ (TekfdX: Int.