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Katalytische enantioselektive Epoxidierungen einfacher Olefine

✍ Scribed by Dr. Carsten Bolm


Book ID
101526102
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1991
Tongue
English
Weight
205 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Enantioselektive katalytische Oxidationen nicht funktionalisierter Alkene [Gl. (a), X = H, Alkyl, Aryl] durchführen zu können, war lange eine Herausforderung geblieben, nachdem vor nun schon über zehn Jahren Sharpless et al. die enantioselektive Epoxidierung von Allylalkoholen [Gl. (a), X = OH] entwickelt hatten. Designer‐Katalysatoren auf Porphyrinbasis brachten hier in jüngster Zeit Fortschritte. Attraktiv als Katalysator erwies sich auch Poly‐L‐leucin, in dessen Gegenwart mit H~2~O~2~/NaOH diverse Chalkone mit bis zu 92% ee epoxidiert werden konnten. magnified image


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absorbieren, die hell gelben THF-Losungen der Schwefelanaloga 3 und 4 bei 302 bzw. 301 nm. Die energiearmsten Banden werden Charge-Transfer-Ubergangen zwischen den Orbitalen der freien Chalcogenid-Elektronenpaare und dem niedrigsten unbesetzten d-Orbital der Tantalzentren zugeschrieben. Hierbei ist