𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Katalyse organischer Reaktionen durch Ribonucleinsäuren

✍ Scribed by Christian Frauendorf; Andres Jäschke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1998
Tongue
English
Weight
94 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Seit Anfang der achtziger Jahre ist bekannt, daû Ribonucleinsäuren (RNAs) neben ihrer traditionellen Rolle in der Weitergabe der genetischen Information auch als Katalysatoren in chemischen Reaktionen wirken können. [1] Diese Entdeckung, die 1989 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde, belebte frühere Hypothesen über die Existenz einer präbiotischen ¹RNA-Weltª. Darin werden genetische Informationen mit Hilfe der RNA gespeichert und chemische Reaktionen durch sie kontrolliert. [2] Während die Suche nach weiteren natürlichen Ribozymen in den letzten Jahren nicht zu wesentlichen Neuentdeckungen führte, wurden durch die Anwendung der in-vitro-Selektion und -Evolution wichtige Erkenntnisse über das katalytische Potential der RNA gewonnen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Katalyse Der Decarboxylierung Von α-Keto
Katalyse Der Decarboxylierung Von α-Ketocarbonsäuren Durch Cyanid-Ionen
✍ Franzen, Volker ;Fikentscher, Lotte 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 306 KB

## Abstract Cyanid‐Ionen katalysieren die Decarboxylierung von α‐Ketocarbonsäuren. Diese Katalyse wird mit der Wirkung des Thiamins bei der enzymatischen Decarboxylierung von α‐Ketocarbonsäuren verglichen. Sulfinsaure Salze sind katalytisch unwirksam.

Herstellung und Reaktionen einiger Umpol
Herstellung und Reaktionen einiger Umpolungsreagenzien durch Phasentransfer-Katalyse
✍ Lissel, Manfred 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 694 KB

## Abstract Die als Umpolungsreagenzien verwendeten Thioacetale 4a—h werden durch Phasentransfer‐Katalyse (PTC) in hohen Ausbeuten mit billigen Ausgangsmaterialien zugänglich. Der H/D‐Austausch an Thioacetalen unter PTC‐Bedingungen wird beschrieben. An 1,3‐Dithian‐2‐carbonsäure‐ethylester (**4a**)

Entalkylierung tertiärer Amine durch org
Entalkylierung tertiärer Amine durch organische Säuren, II. Mitteilung: Nicotin
✍ v. Braun, Julius ;Weißbach, Karl 📂 Article 📅 1930 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 648 KB

In gleicher Weise gewonnen, bildet die Substanz dunkelblaue Nadeln. Ausbeute 4 g aus 10 g Anthracen und 2 g Mellitsaure-anhydrid. Liislich in Toluol, Benzol und Schwefelkohlenstoff. 0.0291 g Sbst. verbr. nach der Zersetzung mit Wasser 3.35 ccm n/,,-KOH. Entsprechend 56.4% Mellitsaure-anhydrid. Ber.