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Katalyse durch Phthalocyanine, XXI1) Hydrierung und Dehydroformylierung von Hydratropaaldehyden an Nickelphthalocyanin

✍ Scribed by Kropf, Heinz ;Müller, Jürgen

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1976
Weight: 264 KB
Volume: 1976
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197619760710

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✦ Synopsis

Abstract

Hydratropaaldehyd und p‐substituierte Hydratropaaldehyde 1 (X = CH~3~, OCH~3~, Cl, F) werden an Nickelphthalocyanin (Ni‐pc) bei 120‐300°C zu Hydratropaalkoholen hydriert und zu Styrolen dehydroformyliert, die ihrerseits zu den Äthylbenzolen hydriert werden. Nebenprodukte sind die Cumole, Toluole und Benzole. Bei der Reaktion von p‐Methoxy‐,p‐Chlor‐ und p‐Fluorhydratropaaldehyd werden die p‐Substituenten zum Teil abgespalten.

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✍ Kropf, Heinz ;Spangenberg, Jochen ;Gunst, Andreas ;Hinrichsen, Jens 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 717 KB

## Abstract Die bei der Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid und __tert__‐Butylhydroperoxid an Eisen‐ und Cobalt‐phthalocyanin in 1‐Chlornaphthalin, 1‐Bromnaphthalin und 3‐Chlortoluol stattfindende Sauerstoff‐Entwicklung verläuft nach 2. Ordnung (Abbildungen 2 und 3; Tabellen 1 – 3 und 7); die Ausbeu