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Katalyse durch Phthalocyanine, XVII. Autoxidation vonm-Diisopropylbenzol undm-Isopropyl-7-cumyl-hydroperoxid in Gegenwart von Kupferphthalocyanin

✍ Scribed by Kropf, Heinz ;Vogel, Werner


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
547 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die Autoxidation von m‐Diisopropylbenzol (1) [bei 90‐ ll0°C] wird durch Kupferphthalocyanin beschleunigt, wobei auch bei hohen Oxidationsgraden ohne wesentliche Sekundärreaktionen sehr hohe Ausbeuten an überwiegend m‐Isopropyl‐7‐cumylhydroperoxid (2) sowie m‐Phenylenbis(isopropy1hydroperoxid) (3) erreicht werden. Bei der Autoxidation von m‐Isopropyl‐7‐cumylhydroperoxid (2) in Chlorbenzol als Lösungsmittel (bei 90‐ 100°C) werden dagegen in Gegenwart von Kupferphthalocyanin sehr erhebliche Mengen an Sekundärprodukten gefunden. In beiden Fällen wird eine α→β.Umwandlung des α‐Kupferphthalocyanins beobachtet. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf den Katalysemechanismus, auf die Theorie der erweiterten Oxidationsphasen und auf Assoziationsgleichgewichte diskutiert.


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## Abstract Die Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid [bei 110°C; in Abwesenheit oder Gegenwart von __N__‐(1‐Naphthyl)anilin] an α‐Kupferphthalocyanin verlauft in n‐Decan, Dekalin, 1‐Chlornaphthalin und Chinolin nach der 2. Ordnung, wobei – ausgenommen in n‐Decan – eine α → β‐Umwandlung des Phthalocya