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Isonitrile, VI. Umsetzungen von Isonitrilen mit Ketenen

✍ Scribed by Ugi, Ivar ;Rosendahl, Karl

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
266 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Acylhydrazone aliphatischer Aldehyde oder Ketone reagieren mit Isonitrilen und Carbonsäuren unter Bildung von α‐[__N.N′__‐Diacyl‐hydrazino]‐carbonsäure‐amiden (VIa–s, VII). Analog entstehen aus Azinen α‐__N__‐Acyl‐[__N__‐ [__N__‐alkyliden‐amino]‐amino>‐carbonsäureamide (VIIIa und b).

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## Abstract Die Inamine **1a‐e** mit Alkyl‐, Aryl‐, Acyl‐ und Phosphinresten am β‐Kohlenstoffatom bilden mit Diphenylketen (**2a**) und den Aldoketenen **2b‐d** in allen Fällen Allencarboxamide **4a‐i** neben den Cyclobutenonen **5a‐i**. Als Nebenprodukt wird bei der Umsetzung von **1c** mit **2a**

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## Abstract Die Konstitution des Reaktionsproduktes Ib aus Isopropylamin und Cyclohexanon mit Cyclohexylisocyanid und Rhodanwasserstoffsäure wird durch reduktive und oxydative Entschwefelung sowie durch Hydrolyse aufgeklärt. Anhand weiterer Beispiele wird der Anwendungsbereich der α‐Aminoalkylierun