Isochinoline,1. Synthese 3.3-dialkylsubstituierter 3.4-Dihydro- und 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline
✍ Scribed by Seeger, Ernst ;Engel, Wolfhard ;Teufel, Helmut ;Machleidt, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Tongue
- English
- Weight
- 870 KB
- Volume
- 103
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Die tiefgrüne Farbe, die beim Erhitzen von 1‐[3.4‐Dimethoxy‐benzoyl]‐6.7‐dimethoxy‐3‐methyl‐3.4‐dihydro‐isochinolin (**2**; R^1^CH~3~) mit Acetanhydrid entsteht, ist auf 1‐[3.4‐Dimethoxy‐phenyl]‐8.9‐dimethoxy‐5‐methyl‐2.3.5.6‐tetrahydro‐pyrrolo[2.1‐__a__]isochinolin‐3‐on(**8**) zurückz
l 180 Briissel\*) (Eingcgangen am 12. Juli 1971) R Die A I kylierung des 3-0xo-2.3-dihydro-s-triazolo[3.4-n]isocl~ii~olins (1) niit DiaLomethan fiihrt zum N-Methyl-Derivat 2, wahrend die 3-Thioxo-Verbindung 9 init Diazoniethan oder Diinethylsulfat das N-Methyl-und das S-Methyl-Derivat licfert. Letzt