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IR-spektroskopische Untersuchung der Phenylfulgide

✍ Scribed by Hans-Dieter Ilge; Hartmuth Hobert; Roland Paetzold (†)

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
230 KB
Volume
24
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

Bild 2 Tieftemperatnrphotolyse (80 K, EPA, XBO-600, von 2b und das Diphenylcarbodiimid (HPLC) sowie das Phenylnitren (Fluoreszenz bei 80K, vgl. auch [5]). Ein photochemisch erlaubter disrotatorischer RingschluB [6] unter Bildung des 1,3-Diphenyl-1 H-diazirins aus dem Diphenylnitrilimin erklart zwanglos das Auftreten der beschriebenen Produkte. Bisher gelang es uns noch nicht, die Diazirinzwischenstufe spektroskopisch nachzuweisen.

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## It D F Schems 1 Die thermischen und photochemischen Umlagerungsreaktionen der Phenylfulgide sind durch die E-Z-Isomerisierung, die elektrocyclischen RingschluD-bzw. Ringoffnungsreaktionen sowie die 1,5-H-Verschiebung gekennzeichnet [1]-[3] (a. Schema 1). Neben diesen Reaktionen wurden die Metha

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✍ Otting, Walter 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 376 KB

## Abstract Es werden die IR‐Spektren der Phenylosazone von 17 Zuckern beschrieben. Sie sind zur Charakterisierung von Phenylosazonen besser geeignet als deren Schmelzpunkt oder Drehungsvermögen.