Die Umsetzungen von alternierend aufgebauten Maleinslureanhydrid(MSA)Olefin-Copolymeren mit Alkoholen zu den polymeren Halbestern werden untersucht. Die Umsetzung mit AlkoholuberschulJ gegenuber den MSA-Gruppen im Copolymer 1aBt sich als Reaktion pseudo-erster Ordnung auswerten. Eine kinetische Auswertung bei aquimolarem Verhaltnis der Reaktionskomponenten ist ohne Kenntnis der Anhydridruckbildung, d. h. der Gleichgewichtskonstante, nicht moglich. Die basenkatalysierte Veresterung fuhrt zii einer wesentlichen Reaktionsbeschleunigung. Der Mechanismus wird diskutiert.
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