Die Reaktion von Norbornadien mit Phenylacetylen zum Deltacyclen 1 läßt sich mit Norphos/Cobalt‐Katalysatoren enantioselektiv steuern. Bei vollständigem Umsatz wird eine optische Ausbeute von 98.4% __ee__ erreicht. Die Reaktion ist damit eine der bisher besten enantioselektiven Katalysen mit Übergan
Inversion optisch aktiver Dihydropyridine durch Oxidation und Elektroreduktion
✍ Scribed by Dr. Alexander Straub; Dr. Axel Goehrt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1996
- Tongue
- English
- Weight
- 399 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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Einfach mit Sauerstoff, mild und enantioselektiv wurde das Keton 1 in Gegenwart von Pivaldehyd (R= __t__Bu) und einem chiralen Kupferkomplex (Kat.\*) oxidiert. Dabei wurde das Lacton 2 in 47% Ausbeute und mit 69% __ee__ gebildet. Derartige enantioselektive Baeyer‐Villiger‐Oxidationen konnten bislang
a-Aminophosphinsäuren können als Strukturanaloga der a-Aminocarbonsäuren interessante biologische Eigenschaften aufweisen und Wirkstoffe in Herbiziden, Bakteriziden 6 tBu), 3.55 (s, 2 OCH 3 ); 13 C{ 1 H}-NMR (C 6 D 6 , TMS intern): d 25.4/25.6 (6 CMe 3 /6 CMe 3 ), 33.1/33.3 (6 CMe 3 /6 CMe 3 ), 54.9