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„Inverse” Diels-Alder-Additionen, 7. Mitt. π-Elektronenreiche Heteroaromaten als „inverse” Dienophile

✍ Scribed by Prof. Dr. Gunther Seitz; Thomas Kämpchen

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
397 KB
Volume
311
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Kurzmitteilungen Gunther Seitz und Thomas Kampchen ,,Inverse" Diels-Alder-Additionen, 4. Mitt. ') 77 -Elektronenreiche, benzokondensierte Heteroaroma ten als ,,inverse" Dienophile Im Rahmen von Untersuchungen zur Synthese potentieller Purinantimetaboliten berichteten wir kurzlich uber ,,inverse"[4t2

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## Abstract Wir beschreiben „inverse”︁ [4+2]‐Cycloadditionsreaktionen mit verschiedenen Azepinen als Dienophile gegenüber dem in 3,6‐Dimethoxycarbonyl‐tetrazin fixierten s‐cis‐Azinsystem. Die Azepine **2, 8** und **15** reagieren mit ihrer π‐Bindung in 4,5‐Position, am 2‐Diäthylamino‐3H‐azepin (**1