Intramolekulare Exciplexbildung einiger 1-(N-Methyl-N-phenyl)-amino-3-(9-anthryl)-propan-Derivate
✍ Scribed by Hans-Jürgen Hamann; Werner Jugelt; Fritz Pragst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 339 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Schwierigkeiten des methodischen Zugriffs in die komplexen Strukturierungen biopolymerer Systeme und Limitierungen ihrer erkenntnismiiligen Verdeutlichung verleiten gegenwartig neben vereinfachenden Operationssimulationen vor allem zu iterativen molekularen Toposchattierungen. Nucleosid-und Nucleotidvariationen -in gewissem Sinne von der umfangreichen naturlichen Palette [1]-[3] stimuliertsind heute ein Musterbeispiel sowohl fur die Strukturabwandlungsphantasie verschiedenster Autorengruppen wie auch fur die sich in bunter Vielfalt abzeichnenden Anwendungsaspekte zwischen Chemotherapie und Mechanismensondierung (u. a. [4]-[8]). Die von uns kurzlich vorgestellten 9-Vinyl-6-alkylmercaptopurine [8] sind in ferner Strukturverwandtschaft und weitlaufigen Funktionsanalogien Grenzfalle des umfangreichen Arbeitsgebietes. Sie lielen sich jetzt fur den Sektor der Pyrimidinnucleobasen durch die 1-Vinyl-4-alkylmercapto-2pyrimidone erganzen.
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