Intramolekulare cycloadditionen von Azomethiniminen, teil II: reaktionen von ungesaettigten hydraziden mit aldehyden

Intramolekulare cycloadditionen von azom

Intramolekulare cycloadditionen von azomethiniminen, teil I: reaktion von ungesaettigten aldehyden mit n-acyl-n′-alkylhydraziden

✍ Wolfgang Oppolzer 📂 Article 📅 1970 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 215 KB

Intramolekulare Cycloadditionen van 1,3-Dipolen bieten, wie am Beispiel der Nitrone gezeigt wurde,(') ein breites Feld praparativer Mdglichkeiten. Dasselbe konnte erstmals auf die neuerdings durch die Reaktion van Aldehyden mit N-Acyl-N'-alkylhydrazinen leicht zug;inglichen Azo-methiniminet2) ausged