Intramolekulare cycloadditionen von azomethiniminen, teil I: reaktion von ungesaettigten aldehyden mit n-acyl-n′-alkylhydraziden

✍ Scribed by Wolfgang Oppolzer

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1970
• Tongue: French
• Weight: 215 KB
• Volume: 11
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)98422-9

✦ Synopsis

Intramolekulare Cycloadditionen van 1,3-Dipolen bieten, wie am Beispiel der Nitrone gezeigt wurde,(') ein breites Feld praparativer Mdglichkeiten. Dasselbe konnte erstmals auf die neuerdings durch die Reaktion van Aldehyden mit N-Acyl-N'-alkylhydrazinen leicht zug;inglichen Azo-methiniminet2) ausgedehnt werden. Beispielsweise fiihrte die Umsetzung van o-Allyloxybenzaldehyd (3) mit 1,0 Aequiv. N-Methyl-N'-