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Intermolekulare Dehydrierungen durch UV-Licht, VII. Photoreaktionen einiger N-Heterocyclen

✍ Scribed by Pfordte, Klaus ;Leuschner, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
106 KB
Volume
646
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Pyridin, α‐Picolin und Chinolin lassen sich mit UV‐Licht in 1‐proz. Ausbeute zu 2.2'‐Dipyridyl, 6.6'‐Dimethyl‐2.2'‐dipyridyl und 2.2'‐Dichinolyl dehydrieren.

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## Abstract Primäre, sekundäre und tertiäre Amine lassen sich durch Bestrahlung mit dem Gesamtspektrum eines Hg‐Hochdruckbrenners nach dem gleichen Reaktionsschema intermolekular dehydrieren wie Alkohole, Aldehyde, Carbonsäuren und einige äther. Die Abspaltung von Wasserstoff findet jeweils an dem

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## Abstract In Hohlwalzen aus Quarz (Abb. 1 und 2) wurden hochgereinigte primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole mit UV‐Licht bestrahlt. Dabei wurde in allen Fällen eine intermolekulare Dehydrierung unter Bildung von freiem Wasserstoff gefunden. Auf diesem einfachen Wege lassen sich wenig bzw. noc

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## Abstract Es wurden Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure und Buttersäure mit UV‐Licht bestrahlt. Neben einer starken Photolyse fanden wir dabei kristallisierende Reaktionsprodukte, die durch intermolekulare Dehydrierung entstanden sind. Die Reaktion läβt sich nur so erklären, daβ die Säuren dur

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## Abstract In den Bestrahlungsprodukten von Propionaldehyd und iso‐Valeraldehyd fanden wir α‐Diketone und flüssige, noch nicht identifizierte Substanzen. Die Bildung der α‐Diketone ist auf die Reaktion von zwei Aldehydmolekülen unter Abspaltung von molekularem Wasserstoff zurückzuführen.

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## Abstract Diäthyläther, Dipropyläther und Dioxan werden unter den in der I. Mitteilung beschriebenen Bedingungen photochemisch verändert. Aus den aliphatischen äthern entstehen einheitlich scheinende Reaktionsprodukte, die wegen zu geringer Ausbeuten noch nicht identifiziert werden konnten. Durch