## Abstract Anisol und Methyl‐α‐naphthyl‐äther konnten durch Bestrahlung mit UV‐Licht zu Äthylenglykoldiphenyläther bzw. Äthylenglykol‐di‐α‐naphthyläther dehydriert werden.
Intermolekulare Dehydrierungen durch UV-Licht, VI. Photoreaktionen einiger aliphatischer Amine
✍ Scribed by Pfordte, Klaus ;Leuschner, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 302 KB
- Volume
- 646
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Primäre, sekundäre und tertiäre Amine lassen sich durch Bestrahlung mit dem Gesamtspektrum eines Hg‐Hochdruckbrenners nach dem gleichen Reaktionsschema intermolekular dehydrieren wie Alkohole, Aldehyde, Carbonsäuren und einige äther. Die Abspaltung von Wasserstoff findet jeweils an dem zum Stickstoff α‐ständigen C‐Atom statt. Die entstehenden α‐Diamine fallen in Ausbeuten von 5–10% in ihrer meso‐ und racem‐Form an. Auf diesem präparativ einfachen Wege gelang die Darstellung sonst schwer zugänglicher bzw. noch nicht bekannter α‐Diamine.
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