Fragmentierungsreaktionen a n Carbonylverbindungen mit P-standigen elektronegativen Substituenten, V2) ober den EinfluB der Konformation auf die Bildung von Bicycl0[3.1.1]-bzw. -[3.2.O]heptanonen-(6) und Hepten-(6)-sauren aus cis-und trans-2-Methyl-2-p-toluolsulfonyloxymethyl-4-~ert .butyl-cyclohexa
Inhibitoren der Korrosion 22 (1) — Einfluß von pH, Sauerstoff, Fremdionen, Art und Konzentration von Säuren auf den Korrosionsverlauf von Aluminium
✍ Scribed by Prof. Dr. L. Horner; Dipl. Chem. K. Meisel
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- German
- Weight
- 511 KB
- Volume
- 29
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-5117
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✦ Synopsis
Abstract
Die Korrosion von Aluminium unter Sauerstoff verläuft praktisch unabhängig vom pH‐Wert, und zwar sowohl unter Sauerstoffverbrauch als auch unter Wasserstoffentwicklung. Dieses Verhalten wird sowohl in einer Acetatpuffer/Natriumchloridlösung als auch in anorganischen (Salpeter‐, Schwefel‐Phosphor‐ und Salzsäure) als auch in organischen Säuren gefunden. Bei den organischen Säuren sind die Ergebnisse jedoch nicht so eindeutig; in Essigsäure wird die Korrosionsgeschwindigkeit durch Natriumchloridzusatz nicht beeinflußt, ebenso in Ameisensäure, während Oxalsäure nur bei Anwesenheit von Natriumchlorid Wasserstoff entwickelt. Zitronensäure bewirkt überhaupt keine Wasserstoffentwicklung. Als am besten geeignet für die Prüfung organischer Inhibitoren der Korrosion von Aluminium erweist sich eine wäßrige Lösung von 1 n Salzsäure mit 2,5% Natriumchlorid unter Stickstoff.
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