II. Ueber Spaltung von Phenolestern durch organische Basen

✍ Scribed by Auicers, K.

• Book ID: 102359804
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1904
• Weight: 486 KB
• Volume: 332
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19043320108

✦ Synopsis

Derselben Erscheinung begegnete man spater 2, bei dem Acetat des Tribromoxy-m-xylylenbromids, CH,Br Bri:,r Br / CH,Br ' 0. C,H, 0 das durch Piperidin in ein acetylfreies Piperidoderivat verwandelt wurde. In beiden Fallen fand die Abspaltung des Saurerestes auch dann statt, wenn durch Verdiinnung und Kiihlung die Wirkung des Piperidins gemildert wurde. Da bei der Umsetzung derartiger Acetylverbindungen mit primaren Basen niemals ahnliche Eeobachtungen gemacht wurden (vergl. die vorhergehende Abhandlung), schien es der Mtihe werth zu untersuchen, ob im Gegensatze zu den primaren Aminen die secundaren Basen allgemein diese Spaltung hervor-' ) Diese Annaleri 302, 150 (1898). ' ) Ber. d. deutsch. chern. Ges. 32, 2991 (1899). ' ) Diese Asnaleii 173, 274. *) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 28, 2812. ' ) Z. B. Chloralharnstoff diese Annaleu 137, 216 ; Chloralacetamid Ber. d. deutsch. chem. Ges. 10, 168.