lBittlkeilungen aus dem chemisohen Institnt %n CAinone kburg. I. Untersuchungen iiber geohlorte Chinone und Hydrochinone; von M. Nierneyer. (Eiugelaufan den 18. Milrz 1886.) -Wie A. H e b e b r a n d vor Kurzem im hiesigen chemischea Institut gefunden hat *), kann sich das Benaochinon direct mit 0-und p-Nitran%n zu gut krystallisirenden , tief dunkelroth gefiirbten Verbindungen vereinigen, wahrend das m-Nitranilin unter gleichen Bedingungen keine derartige Verbindung giebt. Das Verhalten dieser Korper spricht dafiir, dafs sie dern Phmochinon von W i c h e 1 h a u s analog constituirt , also als Additionsproducte aufzufassen sind. Gleichzeitig beobachtete H e b e b r a n d, dafs das Hydrochinon mit Aminen der aromatischen Reihe (AniIin, Toluidin) sich zu leidlich bestindigen Verbindungen vereinigen kann ; i Mol. Hydrochinon vermochte 2 Mol. des Arnins zu binden **). Auf Veranlassung von Prof. Z i n c k e habe ich die Versuche von H e b e b r a n d wieder aufgenommen und auf die gechlortelb Chinone und H9drochinone ausgedehnt. Es hht sich drbei ergeben, dafs die pchkortsn Chinone mit 0-und p-NitraniZin keins Ve~bindungen geben , wohl aber mit m-Nitraniliti ; sie verhalten sich demnrtch umgekehrt wie das Chinon. *) Ber. d. deutrch. ohem. Gee. I&, 1973. **) Die Derstelliing dai einfachsten hierhergehbigen Verbindung, den Phenolii i l h a C,H,OH . NHsCBH,, gelang damals Heb e brand nioht; dieaelbe ist r?piiter durch Verauohe yon Dale und Sohorlemmer bekannt geworden (diese Annalen SIO, 887). *) Vgl. besonders L e v y und 8 c h u l z , diese Annalen 810, 133. **) Diese Annalen 14S7 316. * I * ) Daselbst 148, 153. 23 * *) Inaugu~aldiasertation, Marhurg 1881. **) Bar. d, deutsch. chem. Ges. la, &RO. ***) Daeelbat 16, 2636 und Chem. Soc. Journ Trans. 1853, 12.