✍ Scribed by Thiele, Johannes ;Osborne, Wilhelm
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K=K aber eine derartige Umwandlung findet nicht statt, vielmehr ltisst sich in dem Korper das Vorhandensein des Cyans auf das Bestimmteste nachweisen. Langeres Kochen mit Wasser spaltet das Cyanid in Amidotetrazol und Blausaure, H H Andererseits ist der Korper aber kein cyanwasserstoffsaures Diazoguanidin mehr, da er weder durch Sauren noch durch Alkalien in Blausaure und Diazoguanidin resp. dessen Umwandlungsproducte gespalten wird. Da die Verbindung die Kette N-N=N enthlllt, ist sie der erste Reprbentant der rein alipphatischen Diazoamidoverbindmgngelz. Thiele u. Osborne, Dia8oamidoverbindungen d. FettreiJae. 65 Einem Vorschlage des Herrn Geh. -Rath. B e i 1 s t e i n folgend nennen wir den hypothetischen ~t~ckstoffwas6erstoff NH,-NH-NH, Triasan l) ; dem entsprechend heisst HN=N-NH, Trimen, so dass diese aliphatischen Diazoamidoverbindungen als Abkommlinge der Triazelzdicarbonsire zu bezeichneii waren. Das Diazoguanidincyanid wiirde dann rationell zu bezeichnen sein als Triazendicarborzsuureawidinlzitril oder , wenn man , wie B e i 1 s t e i n vorschlug , die Gruppe \NH, c YNH als Aminoimirzomethylbezeichnet , erhielte man den Kanien
Aminoimirzomethylcyantriazen ").
So grosse Vortheile die letztere Bezeichnung auch fur die Benennung etwaiger Substituenten bietet, welche in einen Amidinrest eingetreten sind, so glauben wir doch, dass fur den praktischen Gebrauch bei unseren Verbindungen die Bezeichnung Amidin etwas bequemer ist2), da in allen diesen Korpern Substitutionen im Amidinrest nicht in Frage kommen. Fur das Diazoguanidincyanid selbst scheint uns dieser Kame schon seiner Kurze wegen allen anderen fur den praktischen Gebrauch vorzuziehen sein.
Im Diazoguanidincyanid lassen sich mit dem Cyanradical alle die Umsetzungen vornehmen, aelche auch sonst an ihni beobachtet werden, und man erhalt so eine ganze Reihe von neuen Diazoamidoverbindungen (Triazenderivaten) , welche gewisse gemeinsame Eigenschaften besitzen. I) Vergl. die folgende Abhaadlung. *) In unserer vorlxnfigen Mittheilung (Ber. d. deutsch. clicm. Ges. 30, 2867) habcn wir eine etwas andere Nomeiiclatur gebrancht, welclie besonders fur die Uiazoa~idoverbindnngen sehr schn er- fallige Namen ergab. Die Bezeiclinungen Triaznrz und TTiaPelL durften vor dem von C u r t i u s vorgeschlagenen Proznn und den1 daraus folgendcll P?+ozerz ails Griindeu des Wohlklanges TOTZIIziehen win. *) Wir registrireii dieso Verbindungen als Triazendica~~oiis~nrealidin-Derivate. d. R. ' ) Die basischen Eigenschaften sind offenbar clurch deli Amidinrest bedingt. 5" ' ) Diese Annalen 288, 307. ' ) Diese Annaleii 271, 129; Ber. d. dentsch. chem. Ges. 88, %99. 6, Diese Annalen 27'0, 46. ' ) Ueber die Nomenclatur rergl. die vorhergeheiide Abhandluiig Seite 65.
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ist es wahrscheinliuh, dass dieselbe vou zienilicli grosser Hiilfe sein wird zur Aufstellung der Constitution mancher Bromsauren. Das Studium des festen Kiirpers, der sich bildrt, wenn Dibromiithylen der Luft ausgesetzt bleibt, wird der Gegenstand einer ntichsten Mittheilung sein. Bis jetzt hetrach
## NOH Die Einwirkung von Brom auf die Nitrolsiiuren R-C( NO% unterwarf ich einer Untersuchung in der Hoffnung, die doppelte Bindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff aufzuheben und die NOHgruppe durch Brom zu ersetzen. AIs Reactionsproduct war vor allem Dibromnitroathan zu erwarten. Zuniiclist