NOH
Die Einwirkung von Brom auf die Nitrolsiiuren R-C( NO% unterwarf ich einer Untersuchung in der Hoffnung, die doppelte Bindung zwischen Kohlenstoff und Stickstoff aufzuheben und die NOHgruppe durch Brom zu ersetzen. AIs Reactionsproduct war vor allem Dibromnitroathan zu erwarten. Zuniiclist wurde die Aethylnitrolsiiure , als die am leichtesten zu beschaffende, in Angriff genommen. Sie wurde dargestellt nach der von V. M e y e r *) angegebenen Weise. Gute Ausbeute erhielt ich stets bei folgendem Verfahren : Portionen von circa 6 Gramm Nitroathan wurden gelkt in der ncthigen Menge stark verdiinnter Natronlauge, mit einem Ueberschufs Kaliurnnitritlhng versetzt und stark angesluert, so dafs sich salpetrige Siiure entwickelt. 1st die LBsung hiermii gesiittigt, so versetzt man mit Alkali irn Ucberschufs, sliuert die rothbraune Losung wieder an, macht alkalisch m d wiederholt diefs drei bis vier mrl. Durch mebrfeche *) Diese Annalcn lV6, 93; Berichte der douCcben ohaminchen Gasellochaft 6, 1492. Aoodan dar Ohemte 181. B& i C& CH, aifr + EOH + KNO, = &zo, + mr + H,O. 'NO, \NO2 Der Versueh bestatigte vollkommen diese Ansiclit. Das Monobromnitroiithan wurde nach der l e t h o d e von Ts c h e r n i a k +*> durch Eintragen von NitroathankaliuinlBsuag *I Siehe Seite 15. **) Berichte der deutechen chemischen GeselIaoh6fi 0, 918.