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Hétérosides stéroïdes et triterpéniques. 2e communication. β-D-Quinovoside de l'acide oléanolique

✍ Scribed by E. Hardegger; F. G. Robinet

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
399 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Nous avons préparé, par la méthode de Koenigs & Knorr modifiée par Miescher & Meystre, le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique. La protection passagère du groupe carboxyle de l'acide oléanolique fut réalisée, pour la synthèse glucosidique, par estérification au diphényldiazométhane. Le groupe carboxyle fut régénéré après cette synthèse par hydrogénolyse catalytique au charbon palladié. Le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique et tous les dérivés ont été obtenus sous forme cristalline; ils sont mentionnés pour la première fois dans ce mémoire. Le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique est le premier saponoside triterpénique artificiel préparé par voie de synthèse partielle.

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✍ E. Hardegger; F. G. Robinet 📂 Article 📅 1950 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 473 KB

## Abstract Nous avons préparé. par la méthode de __Königs__ et __Knorr__ légèrement modifiée, les β‐D‐quinovosides du cholestérol et du cholestanol. Le β‐D‐quinovoside triacétylé de ľester benzhydrylique de ľacide Δ^5^‐hydroxy‐3 β‐cholénique, obtenu de façon identique, fut transformé, par hydrogén