## Abstract Nous avons préparé, par la méthode de __Koenigs & Knorr__ modifiée par __Miescher & Meystre__, le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique. La protection passagère du groupe carboxyle de l'acide oléanolique fut réalisée, pour la synthèse glucosidique, par estérification au diphényldiazomé
✦ LIBER ✦
Hétérosides stéroïdes et triterpéniques. 1re communication. β-D-Quinovosides du cholestérol, de l'acide Δ5-hydroxy-3β-cholénique et leurs produits d'hydrogénation
✍ Scribed by E. Hardegger; F. G. Robinet
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1950
- Tongue
- German
- Weight
- 473 KB
- Volume
- 33
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Nous avons préparé. par la méthode de Königs et Knorr légèrement modifiée, les β‐D‐quinovosides du cholestérol et du cholestanol. Le β‐D‐quinovoside triacétylé de ľester benzhydrylique de ľacide Δ^5^‐hydroxy‐3 β‐cholénique, obtenu de façon identique, fut transformé, par hydrogénation catalytique au charbon‐palladium, en β‐D‐quinovoside triacétylé de ľacide hydroxy‐3 β‐allo‐cholanique. Tous les hétérosides, de même que leurs dérivés acétylés. ont été obtenus sous la forme cristalline.
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1950
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John Wiley and Sons
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German
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