## Abstract Les dérivés de l'oxazaphospholane‐1,3,3 du titre donnent des spectres de RMP du type ABKLX. L'analyse sous‐spectrale d'un tel système montre qu'on a le choix entre huit solutions. Des expériences d'INDOR permettent d'établir le diagramme d'énergie et de choisir la bonne soultion.
Hétérocycles contenant du phosphore. XXII—Etude par RMP de dérivés de l'oxazaphospholane-1,3,2: II—Analyse des spectres de composés monosubstitués en 5 ou disubstitués en 4 et 5.
✍ Scribed by Jean Devillers; Martine Cornus; Jean Roussel; Jacques Navech; Ramon Burgada
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1974
- Tongue
- English
- Weight
- 431 KB
- Volume
- 6
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
L'influence de différents facteurs (température, nature et concentration du solvant) ou l'utilisation de différentes techniques de double irradiation (par exemple, tickling ou INDOR) est mise à profit pour analyser le spectre de RMP de toute une série de dérivés de l'oxazaphospholane‐1,3,2 possédant soit un substituant sur le carbone en 5, soit deux substituants sur les carbones en 4 et 5.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract A study of the mass spectra of dioxygenated heterocyclic compounds is made and an interpretation of the cracking patterns proposed. A comparison with furanic derivatives has been established and discussed.
## Abstract L'étude en RMN du ^1^H, ^13^C et ^31^P d'hétérocycles dioxaphospholaniques a permis d'identifier sans ambiguité la position des substituants sur le cycle et aussi d'accéder à un certain nombre d'informations relatives à la stéréochimie de la molécule.
**Electron Impact Mass Spectrometry of the 3‐Desoxy‐1,2: 5,6‐di‐__O__‐isopropylidene‐3‐methylidene‐δ‐D‐hexofuranose and Some C(3′)‐Substituted Analogues** The mass spectra of the 3‐desoxy‐1,2:5, 6‐di‐__O__‐isopropylidene‐3‐methylidene‐ α‐D‐__ribo__‐hexofuranose and of some C(3′)‐mono‐ and ‐disubsti