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Hochchlorierte Acyldiazoessigester und ihre Anwendung zur Synthese von Polychlorcarbonsäuren

✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Aman, Horst ;Fahr, Egon

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
703 KB
Volume
675
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

  1. uber den Aufbau von Polychlorcarbonsauren aus Aldehyden mit Yliden wird demnachst gemeinsam rnit G . MKRKL und M. SCHLOSSER berichtet. Eine Addition von Diazoessigester an eine C= C-Bindung wurde als Nebenreaktion nur bei der Umsetzung von I d beobachtet, wobei unter gleichzeitiger Dehydrochlorierung das Pyrazolderivat V entstand 9). Ein offenkettiger Bis-Diazoester VI kann nicht vorliegen, denn das

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✍ Lubiewska-Nakonieczna, Lucja ;Rzeszotarska, Barbara ;Taschner, Emil 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 561 KB

## Abstract Bei der Reaktion von Benzyhydroximsäurechlorid (**2**) mit N‐geschützten Aminosäuren bzw. Peptiden in Form ihrer Silbersalze **1** oder in Anwesenheit tertiärer Amine entstehen aktive Benzyhydroxamester (**3**; Tab 1), die der Aminolyse zu Peptiden (Tab. 3) unterliegen. Die Peptide sind