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Heterocyclisierungen, VIII. Ungewöhnliche Bildung von 3-Phenyl-naphth[1.2-d]imidazoldionen-(2.5)

✍ Scribed by Capuano, Lilly ;Ebner, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
524 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die 5‐Aryl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one **3a‐c** wurden durch Arylierung der entsprechenden 2,3,4,5‐Tetrahydro‐1,5‐benzothiazepin‐4‐one **1** hergestellt. Bei einigen dieser Umsetzungen wurden jedoch die Diarylsulfide **4a, b** und **5** erhalten.

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**Synthesis of 3‐Methyl‐3‐phenyl‐1‐(β‐D‐ribofuranosyl)‐2,5‐pyrrolidinedione, an Analogue of Mesuximide** Reaction of (3__RS__)‐3‐methyl‐3‐phenyl‐1‐(trimethylsilyl)‐2,5‐pyrrolidinedione (**4**) at position 1 with 1,2,3,5‐tetra‐__O__‐acetyl‐β‐D‐ribofuranose in acetonitrile in the presence of tin tetr